Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh lớp 12 THPT Yên Hòa chọn lọc

Trang 1/3 - Mã đề thi 132

SỞ GIÁO DỤC & ĐÀO TẠO TRƯỜNG THPT YÊN HÒA

ĐỀ THI GIỮA HỌC KỲ I

Môn : Sinh học 12 Thời gian làm bài: 45 phút;

(30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 132

(Thí sinh không được sử dụng tài liệu) Họ, tên thí sinh:..................................................................... Số báo danh: ............................. Câu 1: Anticôđon của phức hợp Met-tARN là gì?

A. AUG B. UAX C. TAX D. AUX Câu 2: Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là

A. 23. B. 12. C. 25. D. 24. Câu 3: Xét 2 cặp gen: cặp gen Aa nằm trên cặp NST số 2 và Bb nằm trên cặp NST số 5. Một tế bào sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb khi giảm phân, cặp NST số 2 không phân li ở kì sau I trong giảm phân thì tế bào này có thể sinh ra những loại giao tử nào?

A. AaB, b hoặc Aab, B B. AAB, b hoặ aaB,b C. AaB, Aab, O. D. AaBb, O. Câu 4: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

A. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin. B. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền. C. mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA. D. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin. Câu 5: Dạng đột biến không làm thay đổi hình dạng của NST là

A. Mất đoạn B. Thêm đoạn C. Lặp đoạn D. Đảo đoạn Câu 6: Cho các bệnh tật di truyền ở người :

(1) Bệnh mù màu (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Claiphento (4) Bệnh bạch tạng (5) Bệnh hồng cầu hình liềm (6) Bệnh Pheniketo niệu (7) Bệnh ung thư máu Có bao nhiêu bệnh, tật liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể ? A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 Câu 7: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a. . Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2398 nuclêôtit. Đột biến trên thuộc dạng A. thêm 2 cặp nuclêôtít. B. mất 2 cặp nuclêôtít. C. thêm 1 cặp nuclêôtít. D. mất 1 cặp nuclêôtít. Câu 8: Một đột biến gen làm mất 3 cặp nu ở vị trí số 5 ; 10 và 31.Cho rằng bộ ba mới và bộ ba cũ không cùng mã hóa một loại axitamin và đột biến không ảnh hưởng đến bộ ba kết thúc.Hậu quả của đột biến trên là :

A. Mất 1 axitamin và làm thay đổi 10 axitamin liên tiếp sau axitamin thứ nhất của chuổi pôlipeptit. B. Mất 1 axitamin và làm thay đổi 9 axitamin đầu tiên của chuổi pôlipeptit. C. Mất 1 axitamin và làm thay đổi 9 axitamin liên tiếp sau axitamin thứ nhất của chuổi pôlipeptit. D. Mất 1 axitamin và làm thay đổi 10 axitamin đầu tiên của chuổi pôlipeptit. Câu 9: Đột biến gen là :

A. Sự biến đổi tạo ra những alen mới. B. Sự biến đổi tạo nên những kiểu hình mới. C. Sự biến đổi một hay một số cặp nu- trong gen. D. Sự biến đổi một cặp nu- trong gen Câu 10: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactôzơ và khi môi trường không có lactôzơ?

A. Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế. B. Các gen cấu trúc Z, Y,A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng. C. Gen điều hòa R tổng hợp prôtêin ức chế. D. ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã. Câu 11: Mức xoắn 3 của nhiễm sắc thể là

A. sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm. B. crômatít, đường kính 700 nm C. siêu xoắn, đường kính 300 nm. D. sợi cơ bản, đường kính 11 nm. Câu 12: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là

A. thay thế cặp A-T thành cặp T-A B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A