Đề thi thử học kì 1 môn Sinh lớp 12 năm 2020 - 2021 THPT Yên Hòa - Đề số 2

Trang 1/4 - Mã đề thi 132

TRƯỜNG THPT YÊN HÒA

BỘ MÔN: SINH HỌC

ĐỀ THI HỌC KỲ I - NĂM HỌC 2018-2019

MÔN: SINH - KHỐI 12 Thời gian làm bài: 50 phút Họ tên thí sinh:……………………………………………… Số báo danh:…………………………………………………. Câu 1: Trong quần thể tự phối, thành phần kiểu gen của quần thể có xu hướng A. tăng tỉ lệ thể dị hợp, giảm tỉ lệ thể đồng hợp. B. duy trì tỉ lệ số cá thể ở trạng thái dị hợp tử. C. phân hoá đa dạng và phong phú về kiểu gen. D. phân hóa thành các dòng thuần có kiểu gen khác nhau. Câu 2: Một đột biến xảy ra gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên ? A. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái họ họ đều bị bệnh B. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cà các con trai của họ đều bị bệnh C. Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh D. Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới Câu 3: Ở người , gen A quy định máu đông bình thường, alen a quy định máu khó đông nằm trên nhiễm săc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Gen B quy định tóc xoăn, alen b quy định tóc thẳng.. Gen D quy định thuận tay phải, alen d quy định thuận tay trái . Các gen này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Số kiểu gen tối đa về 3 locut trên trong quần thể người là A. 27 B. 42 C. 50 D. 36 Câu 4: Ở người, tính trạng thuận tay phải hay thuận tay trái do một gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, tính trạng tóc quăn hay tóc thẳng do một gen có 2 alen nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường khác quy định. Trong trường hợp không xảy ra đột biến mới, tính theo lí thuyết, số loại kiểu gen tối đa có thể có về 2 tính trạng trên trong quần thể người là A. 27. B. 9. C. 18. D. 15. Câu 5: Một quần thể có TPKG: 0,6AA + 0,4Aa = 1. Cấu trúc di truyền của quần thể sau 2 thế hệ tự phối là: A. 0,75AA: 0,1Aa: 0,15aa B. 0,25AA: 0,5Aa: 0,25aa C. 0,64AA: 0,32Aa: 0,04aa D. 0,6AA: 0,4Aa Câu 6: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra đứa con bị bệnh là bao nhiêu? A. 25% B. 50% C. 100% D. 75% Câu 7: Cơ sở tế bào học của trao đổi đoạn nhiễm sắc thể là A. sự tiếp hợp các NST tương đồng ở kì đầu của giảm phân I B. sự trao đổi đoạn giữa các crômatit khác nguồn gốc ở kì đầu giảm phân I C. sự phân li và tổ hợp tự do của nhiễm sắc thể trong giảm phân D. sự trao đổi đoạn giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân II Câu 8: Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cân bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì? A. Cho quần thể sinh sản hữu tính. B. Cho quần thể sinh sản sinh dưỡng. C. Cho quần thể giao phối tự do. D. Cho quần thể tự phối. Câu 9: Các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của MenĐen gồm: 1. Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết 2. Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1,F2,F3. 3. Tạo các dòng thuần chủng. 4. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai Trình tự các bước Menđen đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được quy luật di truyền là: A. 2, 1, 3, 4 B. 2, 3, 4, 1 C. 1, 2, 3, 4 D. 3, 2, 4, 1 Câu 10: Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là: A. Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự tổ hợp của chúng trong thụ tinh đưa đến sự phân li và tổ hơp của cặp alen.

MÃ ĐỀ: 132