Quảng cáo
Đề cương ôn tập Giữa kì 2 Hóa học 11 năm 2023–2024 trường THPT Yên Lãng (Hà Nội)
QR

Đề cương ôn tập Giữa kì 2 Hóa học 11 năm 2023–2024 trường THPT Yên Lãng (Hà Nội)

Nguồn: vietjack.com

Xem trước nội dung

Sở GDĐT Hà Nội Trường: THPT Yên Lãng

------------------------------

ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP GIỮA KÌ II

NĂM HỌC 2023 -2024 Môn: Hóa học – Khối 11 I. ALKANE - Alkane là những ............................, mạch hở chỉ chứa các liên kết .................. trong phân tử. - Alkane có công thức chung: .......................................... - Ở điều kiện thường: Alkane C1 – C4 là chất...............................; C5 – C17 là chất...............................;; C18 trở lên: là chất...............................; - Các alkane nhẹ hơn ............................., rất ít tan ..................., tan tốt trong ...................................... do alkane kém phân cực. - Ở điều kiện thích hợp, alkane tham gia phản ứng ..........., phản ứng ..............., phản ứng .............. và phản ứng ............................... - Alkane từ C3H8 trở lên, phản ứng tạo ra nhiều sản phẩm thế và tuân theo qui tắc “Ưu tiên thế vào H của C ...................................”. - Cracking alkane là quá trình ................................. của các alkane mạch dài để tạo thành hỗn hợp các hydrocarbon mạch ngắn hơn. - Phản ứng cracking được ứng dụng trong công nghệ ........................, giúp tạo thêm các hydrocarbon lỏng (xăng, dầu) từ alkane rắn. - Reforming alkane là quá trình chuyển các alkane mạch ............................... thành các alkane mạch ........................ và các hydrocarbon ....................... - Phản ứng đốt cháy alkane ................ lượng nhiệt lớn để đun nấu, sưởi ấm, cung cấp năng lượng cho các ngành công nghiệp.

BÀI TẬP TỰ LUẬN Câu 1. Viết các đồng phân và gọi tên (tên thay thế và tên thông thường nếu có) của alkane có công thức C4H10, C5H12, C6H14. Câu 2. Viết công thức cấu tạo thu gọn của các chất có tên gọi sau và xác định bậc của các nguyên tử carbon trong các công thức đó: (1) pentane; (2) 2 – methylbutane; (3) 2, 3 – dimethylbutane; (4) 3 – ethyl – 2 – methylheptane; (5) isopentane; (6) neopentane. Câu 3. Viết phương trình hóa học xảy ra khi cho (a) methane tác dụng với chlorine (có chiếu sáng hoặc đun nóng), các nguyên tử hydrogen trong methane lần lượt bị thay thế bởi các nguyên tử chlorine, tạo 4 dẫn xuất chloro khác nhau. (b) neopentane (2, 2 - dimethylpropane) tác dụng với Cl2 (as, tỉ lệ 1 : 1). (c) isopentane (2 - methylbutane) tác dụng với Cl2 (as, tỉ lệ 1 : 1). Xác định sản phẩm chính. (d) cracking decane (C10H22), viết 3 phản ứng khác nhau. (e) reforming pentane, viết 2 phản ứng khác nhau. (g) Đốt cháy hoàn toàn butane, hexane. (h) Đốt cháy alkane ở dạng tổng quát. Tìm mối liên hệ giữa số mol CO2, H2O và số mol alkane tham gia phản ứng. Câu 4. [KNTT - SBT] Monochloro hoá propane (có chiếu sáng, ở 25°C), thu được 45% 1-chloropropane và 55% 2-chloropropane; còn monobromine hoá propane (có chiếu sáng và đun nóng đến 127 °C), thu được 4% 1- bromopropane và 96% 2-bromopropane. Dựa trên các kết quả thực nghiệm này, hãy nhận xét về: (a) quan hệ giữa khả năng tham gia phản ứng thế của alkane và bậc của carbon; (b) khả năng phản ứng của các halogen và tính chọn lọc vị trí thế của các halogen. Câu 5. [CD – SGK] Vì sao không được dùng nước để dập tắt đám cháy xăng, dầu mà phải dùng cát hoặc CO2 Câu 6. [KNTT - SBT] Cho các alkane sau: (a) butane; (b) isobutane (2-methylpropane) và (c) neopentan (2,2- dimethylpropane). Số dẫn xuất một lần thế được tạo thành khi chlorine hoá các hydrocarbon trên là bao nhiêu? Viết công thức cấu tạo và gọi tên các sản phẩm.

Trên đây là phần đầu tài liệu — bấm Đọc sách để xem đầy đủ.

Quảng cáo
Quảng cáo